Alfuzosina 56

+

Överdosering Vid överdosering bör patienten läggas en Pa sjukhus, läggas i ryggläge och el flujo de sangre konventionell stödjande behandling mot hypotoni. Vid signifikant hypotoni kan lämplig korrigerande behandling vara en vasokonstriktor med direkt inverkan på den glatta muskulaturen i blodkärl som t ex noradrenalina. Magsköljning och / eller med behandling Aktivt kol bör övervägas. På Grund av hög proteinbindningsgrad är att alfuzosina sVaRt avlägsna med dialys. Farmakodynamik Alfuzosina, som är ett racemato, är ett perorolt ​​verkande kinazolinderivat som selektivt blockerar postsynaptiska alfa-1-receptorer. In vitro - studier Har bekräftat substansens selektivitet cercanos alfa-1-i receptorerna trigonumdelen av urinblåsan, uretra och prostatakörteln. De kliniska symtomen vid benigna prostatahyperplasi är inte endast relaterade hasta prostatas storlek utan också hasta que den nervimpulsen sympatomimetiska, som genom att stimulera de postsynaptiska alfa-receptorerna Ökar spänningen i den glatta muskulaturen i de nedre urinvägarna. Vid behandling alfuzosina med denna relaxeras glatta Muskulatur så att urinflödet förbättras. Kliniskt belägg för uroselektivitet Har visats genoma Klinisk effekt dios och säkerhetsprofil hos män behandlade med alfuzosina. Detta gäller även vid behandling av äldre och med patienter hypertoni. Alfuzosina kan ge effekter måttliga blodtryckssänkande. Alfuzosina förbättrar tömningsfunktionen hos män genom att Minska uretraltonus och avflödesmotståndet och underlättar därmed blåstömningen. En lagre frekvens av akut urinretention Har observerats hos alfuzosinbehandlade patienter jämfört med obehandlade patienter. Me placebokontrollerade studier cercanos HPB-patienter visats har det att alfuzosina: signifikant Ökar urinflödet maximala det (Q máx) med i genomsnitt 30% hos patienter med Q max 15 ml / s. Denna förbättring SAgs Desde första dosen. signifikant minskar detrusortrycket och Ökar volymen som ger tvingande trängningar. signifikant minskar mängden residualurin. EFFEKTEN cercanos maximala urinflödet Har observerats i UPP y 24 timmar Intag efter. Dessa urodynamiska effekter Leder hasta el cuarto förbättring av visats Los síntomas del tracto urinario inferior (STUI) DVS lagrings - (irritativa) Saval som tömnings - (obstruktiva) Síntoma Vilket tydligt. En lagre frekvens av akut urinretention Har observerats hos patienter behandlade med alfuzosina jämfört med obehandlade patienter. Alfuzosina 10 mg Har visat sig Oka sannolikheten para En förbättrad spontan tömning hos patienter med en första episod av akut urinretention beroende cercanos HPB. I ES dubbelblind placebokontrollerad Klinisk studie med 357 patienter, var andelen med förbättrad spontan tömning efter borttagande av kateter 61,9% i och alfuzosina-Gruppen 47,9% i placebogruppen (p = 0,012). Denna Relativa ökning med 29% i andelen med förbättrad spontan tömning är av Klinisk betydelse, Eftersom en högre andel av patienterna kunde slippa kateter. Me högriskgruppen (mängden kvarvarande urín 1.000 ml) var den Relativa ökningen av andelen förbättrad spontan tömning i alfuzosina-Gruppen jämfört med placebogruppen Annu Större An den kliniskt signifikanta förändringen av den totala datamängden. Alfuzosina är inte för indicerat användning i pediatrisk población (se avsnitt Dosering). EFFEKTEN av alfuzosinhydroklorid kunde inte påvisas i två utförda studier cercanos 197 patienter i åldersgruppen 2 hasta el 16 år med förhöjt detrusorläckagetryck (LPP ≥ 40 cm H 2 O) av Orsak neurologisk. behandlades Patienterna med alfuzosinhydroklorid 0,1 mg / kg / dag Eller 0,2 mg / kg / dygn med lämpliga pediatriska beredningsformer. Farmakokinetik Alfuzosina uppvisar linjär farmakokinetik Inom det terapeutiska doseringsintervallet. Kinetiken karaktäriseras av Stora interindividuella skillnader i plasmakoncentrationerna. Absorptionen Ökar då läkemedlet tas efter en måltid. Efter den dosen första (efter födointag) var den maximala plasmakoncentrationen i medeltal 7,72 ng / ml, AUC inf var x 127 ng timme / ml (efter födointag) och t max var 6,69 timmar (efter födointag). Vid en estado estacionario (efter födointag) AUC var Clasificación bajo doseringsintervallet (τ AUC) 145 ng x timme / ml, Clasificación C máx 10,6 ng / ml och C min ng 3,23 / ml. Plasmaproteinbindningsgraden AR California 90%. Distributionsvolymen för alfuzosina är 2,5 litros / kg hos Friska frivilliga. distribueras alfuzosina hasta prostata i högre koncentration un I en plasma. Den skenbara halveringstiden för alfuzosina är ungefär 8 timmar. Alfuzosina genomgår levermetabolism omfattande (nedbrytningsvägar flera) och metaboliterna utsöndras través njurarna samt troligen även través gallan. Av en oralt tillförd dos utsöndras 75-91% i heces, varav 35% i oförändrad forma och som Resten metaboliter, Vilket visar på en viss gallutsöndring. Ca 10% av dosen utsöndras i urinen i oförändrad formulario. Ingen av metaboliterna är farmakologiskt aktiva. Nedsatt njur - leverfunktion Eller aclaramiento och Distributionsvolymen Ökar vid nedsatt njurfunktion, troligen beroende cercanos minskad grad av proteinbindning. Halveringstiden oförändrad är muelle. Denna förändring i den farmakokinetiska Profilen anses inte kliniskt relevante. Därför är dosjustering ej nödvändig hos patienter med lecha hasta njurfunktion måttligt nedsatt (SE Dosering och Varningar och försiktighet). Hos patienter med gravt nedsatt leverfunktion är halveringstiden förlängd. De maximala plasmakoncentrationerna är fördubblade, och biotillgängligheten är högre än hos yngre Friska frivilliga. Ranbaxy alfuzosina 10 mg depottabletter är kontraindicerade vid nedsatt leverfunktion (SE Kontraindikationer). Cmax AUC och är inte ökat hos äldre personer jämfört medelålders med frivilliga Friska. Elimineringshalveringstiden förblir oförändrad. uppgifter Prekliniska studier Gängse gentoxicitet avseende, karcinogenicitet, och reproduktionseffekter cercanos handjur visade inte några Särskilda risker för människa. Alfuzosina aktionspotentialens förlänger duración del intervalo QT och intervallets duración vid kliniskt relevanta dosificador in vitro. innehåll En depottablett Innehåller 10 mg alfuzosinhydroklorid med Hjälpämne Känd effekt: LAKTOS