Aralen 12

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Aralén TABLETAS Acceso Rápido al contenido Precaucion con mayores de 25 años Tenga especial Cuidado Durante el embarazo. No hay USAR Lactantes estafadores Aralén TABLETAS. Revisar Siempre Que hay mar alérgico a ninguno de los Componentes de Aralén TABLETAS. Podria Poner en Peligro Su Salud Recuerda los antes de Tomar Este Medicamento consultar siempre con su medico, OFRECEMOS LA INFORMACIÓN Que es orientativa y no sustituye en ningún Caso La De su Médico u Otro profesional de la salud. Prospecto e Indicaciones extraintestinales TABLETAS Antipalúdico y amebicida Sanofi-Aventis MÉXICO, S. A. DENOMINACION GENERICA: Fosfato de cloroquina. FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION: Cada tableta Contiene: Fosfato de cloroquina Equivalente a. 150 mg cloroquina Excipiente, cbp. 1 tableta Indicaciones Terapéuticas: Tratamiento supresivo y accesos agudos de paludismo, debidos con una Infección por P. vivax, P. malariae, P. ovale y cepas susceptibles de P. falciparum. Is also Indicado para el Tratamiento de la amebiasis extraintestinal. Farmacocinética Y FARMACODINAMIA EN HUMANOS: Se ha Encontrado Que Aralen ® es muy activo contra las Formas eritrocíticas de Plasmodium vivax y Plasmodium malariae y La Mayoría de cepas de Plasmodium falciparum (excepto gametocitos de P. falciparum). No se conoce el mecanismo m de Acción Preciso de la droga. Aralen ® sin Previene las recaídas en Pacientes con malaria por P. vivax o P. malariae Porque No es Efectivo Contra las Formas extraeritrocíticas del parásito, NI TAMPOCO Previene la Infección por P. vivax o P. malariae Cuando Se adminis profiláctico Como. Es Muy Efectivo Como un agente supresor en Pacientes con malaria malariae o P. vivax, Termina con los Ataques agudos e Incrementa significativamente el intervalo entre el Tratamiento y la recaída. En Pacientes con malaria por P. falciparum abate el ataque agudo y producen Curación COMPLETA De La Enfermedad, un Menos Que Se trarse de Un caso de cepas de P. falciparum Resistentes. En los Estudios in vitro con trofozoitos de Entamoeba histolytica, se ha demostrado Que Aralen ® también Posee Una Actividad amebicida comparable a la emetina. contraindicaciones: Alteraciones retinianas o del campo visual, atribuibles al USO de Compuestos de 4-amino-quinolinas o de CUALQUIER otra etiología, y en Pacientes con hipersensibilidad a Conocida Compuestos DICHOS; sin embargo, en los accesos agudos de paludismo causados ​​por cepas de plasmodios susceptibles, El Médico PUEDE OPTAR por utilizarlo, considerando los Posibles Beneficios y Riesgos para el Paciente. PRECAUCIONES GENERALES: Aralen ® sin Previene las recaídas en Pacientes con malaria por P. vivax o P. malariae Porque No es Efectivo Contra las Formas extraeritrocíticas del parásito, NI TAMPOCO Previene la Infección por P. vivax o P. malariae Cuando Se adminis profiláctico Como. De Todos los Pacientes bajo Tratamiento Largo Plazo una, Deben Ser examinados e interrogados periodicamente, Deben incluirse Estudios de reflejos de rodilla y tobillo con el fin de Detectar Evidencias de Debilidad muscular. En Caso de presentarse esta ultima, Dębe discontinuarse el Medicamento. El USO de Aralen ® en Pacientes con psoriasis, podria precipitar la ONU ataque agudo. Cuando Se adminis Este Medicamento en Pacientes con porfiria, this Condición PUEDE agravarse. Sin Dębe usarse el Medicamento en Estas Condiciones, salvo Que un juicio del Médico, los Beneficios justifiquen los Posibles Riesgos. Restricciones DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: El USO of this Medicamento Durante el embarazo Dębe evitarse CUANDO Salvo, un juicio del Médico, Los Beneficios justifiquen el Posible Riesgo. Reacciones secundarias Y ADVERSAS: Despues de la Administración De Aralen ® en dosis adecuadas para el Tratamiento de la ONU ataque agudo de paludismo o amebiasis extraintestinal, se han de la Observado: efectos ligeros y Pasajeros, Como: dolor de cabeza, prurito, molestias gastrointestinales, anorexia, nauseas, vomitos, diarrea, cólicos, Estimulación psíquica y raramente Episodios psicóticos y Convulsiones. Rara Vez se han de notado Efectos Cardiovasculares cuentos de Como, hipotensión y Cambios electrocardiográficos (particularmente Inversión o depresión de la onda T, Ampliación del Complejo QRS). Se han del Registrado Pocos Casos de Sordera de tipo nervioso Despues De Tratamientos prolongados, generalmente una dosis elevadas. También se han de notado en Tratamientos prolongados: neuromiopatías, discrasias sanguíneas, Erupciones de tipo liquen plano y casas de cambio de pigmentación en la Piel y mucosas. Una dosis Terapéuticas se han del Observado trastornos visuales Consistentes en visión borrosa o Dificultad para enfocar o acomodar, los Cuales hijo reversibles y desaparecen al discontinuar la terapia. Por Otro Lado, se han de la Observado Otro tipo de trastornos visuales y Complicaciones oculares al USAR cloroquina en Tratamientos prolongados, con dosis Diarias mayores de 250 mg de fosfato de cloroquina: Estós disturbios consisten en: Cambios reversibles de la córnea (edema transitorio o Depósitos opacos del epitelio). Cambios retinianos cuentos de Como: estrechamiento de las arteriolas, Lesiones maculares, palidez del disco óptico, atrofia óptica y pigmentación irregular. Estós hijo: cambios irreversibles generalmente, algunos adj progresivos o raramente retardados. Los Pacientes con: cambios en la retina pueden Ser asintomáticos, especialmente en los Casos Tempranos de la Enfermedad o pueden quejarse de nictalopía y Visión escotomatosa con Defectos del Campo y escotomas visuales típicos temporales. En Ocasiones PUEDE presentarse visión escotomatosa, Sin Cambios retinianos observables. Cuando Se contemplan terapias prolongadas con Compuestos antimaláricos, Deben realizarse Exámenes oftalmológicos Iniciales y Periódicos. Si SE Encuentra Alguna anormalidad, Dębe discontinuarse de Inmediato y el Medicamento OBSERVAR al Paciente. INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO: Los antiácidos o el caolín pueden Reducir la absorción de cloroquina y por lo Tanto es recomendable tomarlos con cuatro horas de intervalo entre uno Y OTRO. La cimetidina PUEDE Reducir significativamente el metabolismo y Eliminación de la cloroquina. La administracion concomitante estafadores metronidazol PUEDE ocasionar Reacciones distónicas agudas. La cloroquina a reducir la absorción de ampicilina. Alteraciones EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO: No se han del descrito. PRECAUCIONES EN RELACION CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, teratogénesis Y SOBRE LA FERTILIDAD: Adminístrese con cautela una Enfermedad hepática con personajes, alcohólicos o junto con Fármacos de Conocida hepatotoxicidad y en Pacientes con deficiencia de G-6-PD (glucosa deshidrogenasa-6-fosfato). En Tratamientos prolongados, biometrías hemáticas Realizar periodicamente completas. Si Alguna Se presenta Alteración sanguínea Que hay mar atribuible al padecimiento bajo treatment, debera considerarse la suspensión del Medicamento. DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION: Tratamiento del ataque agudo: Inicialmente 4 tabletas (1 g); 6 a 8 horas DESPUÉS, 2 tabletas (0,5 g), y 2 tabletas al día (0,5 g) en los Días 2 Siguientes. Total: 10 tabletas (2,5 g) es 3 Días. Dosis supresiva, Adultos: 2 tabletas (0,5 g) Una Vez por semana, siempre en El Mismo día por El Tiempo, Que se permanezca en la zona endémica y Hasta 8 Semanas DESPUÉS. Niños: Dosis proporcionales (5 mg calculados por la base de Como kilo de peso) sin exceed La Dosis Adultos. Un Esquema posológico Aceptado para el Tratamiento del paludismo en Niños es: - 2 a 5 años, dosis inicial: 2 tabletas seguidas de 1 tableta 8 horas DESPUÉS. Total: 3 tabletas. - 6 a 10 años, dosis inicial: 2 tabletas seguidas de 1 tableta 8 horas DESPUÉS Y 1 tableta 24 horas DESPUÉS. En total: 4 tabletas -11 a 15 años, dosis Inicial: 3 tabletas seguidas de 1 tableta 8 horas DESPUÉS y 1 tableta 24 horas DESPUÉS. Total: 5 tabletas. Adultos: 4 tabletas Diarias de Durante 2 DIAS, seguidos de 2 tabletas al día Durante 2 o 3 Semanas. El Tratamiento se combi usualmente con intestinal amebicida ONU. MANIFESTACIONES y manejo de la sobredosificación O ingesta accidental: En Caso de sobredosificación accidental y en muy raros Casos de bajas dosis en Pacientes con hipersensibilidad, pueden ocurrir sintomas de intoxicación en el Curso de 30 Minutos. Estós consisten en: dolor de cabeza, mareo, disturbios visuales, colapso cardiovascular y Convulsiones seguidas de paro respiratorio repentino. PRESENTACIONES: Caja con 30 tabletas. RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO: Consérvese a Temperatura Ambiente de No Más de 30 ° C y en Lugar seco. LEYENDAS DE PROTECCION: Literatura exclusiva para Médicos. Su venta Requiere Receta Médica. No se deje al Alcance de los Niños. No se uso en el embarazo y lactancia. LABORATORIO Y DIRECCION: Hecho en México por: Sanofi-Aventis DE MÉXICO, S. A. Oficinas: Av. Universidad Núm. 1738 Coyoacán 04000 México, D. F. Planta: Acueducto del Alto Lerma Núm. 2 Zona Industrial Ocoyoacac Ocoyoacac 52740, Edo. Registrada de México ® Marca Reg. Núm. 30336, SSA IV CEAR-06350122740075 / RM2007 / IPPA Malaria. SE Dębe à un parásito transmitido por El anofeles mosquito, insecto Que Suele Picar col Hombre al atardecer Y Por la Noche, inyectando los parásitos en la Sangre, Mediante La Cual Viajan Hasta el hígado Donde sí multiplican estafadores Rapidez, En El Interior De Las Células , Las Que Terminan por estallar, Liberando Más parásitos Hacia la sangre, en La que, en Esta Segunda Fase, penetran en Los Globulos rojos. Opiniones